Síntesis Organocatalìtica de aductos RAUHUT-CURRIER
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Resumen
En este trabajo se describe un nuevo método de activación funcional para la obtención de aductos tipo Rauhut-Currier, el cual consiste en la formación de un
enlace C-C por la adición de diferentes nitroalquenos (2 a-l) al (Z)-(buta-1,3-dien-1-iloxi)trimetilsilano (trimetilsililoxibutadieno (1). En esta nueva metodología, la
posición C3 del compuesto (1) es funcionalizada mediante un organocatalizador bifuncional de tipo escuaramida (3), con lo que se obtienen los aductos de Rauhut- Currier (4 A-L) en buenos rendimientos (66-86%) y con excelentes excesos enantioméricos (81->99.9%)