Síntesis Organocatalìtica de aductos RAUHUT-CURRIER

dc.contributorRomero Ceronio , Nancy
dc.contributor.id0000-0001-8169-3811
dc.contributor.idtwo0000-0002-3285-8445
dc.contributor.roleasesorTesis
dc.contributor.roletwocolaborador
dc.contributor.twoAlvarado Sánchez, Cuauhtémoc
dc.creatorArias Ruiz, Saira Nallely
dc.creator.id132A18002
dc.date.accessioned2026-08-19T16:42:44Z
dc.date.issued2017-12-01
dc.description.abstractEn este trabajo se describe un nuevo método de activación funcional para la obtención de aductos tipo Rauhut-Currier, el cual consiste en la formación de un enlace C-C por la adición de diferentes nitroalquenos (2 a-l) al (Z)-(buta-1,3-dien-1-iloxi)trimetilsilano (trimetilsililoxibutadieno (1). En esta nueva metodología, la posición C3 del compuesto (1) es funcionalizada mediante un organocatalizador bifuncional de tipo escuaramida (3), con lo que se obtienen los aductos de Rauhut- Currier (4 A-L) en buenos rendimientos (66-86%) y con excelentes excesos enantioméricos (81->99.9%)
dc.division2
dc.format1
dc.identifier.urihttps://ri.ujat.mx/handle/200.500.12107/327
dc.language.isospa
dc.publisher.universityUniversidad Juárez Autónoma de Tabasco
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0
dc.subjectSíntesis Organocatalìtica de aductos RAUHUT-CURRIER
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/7
dc.titleSíntesis Organocatalìtica de aductos RAUHUT-CURRIER
local.Ods9

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