Síntesis y estudio de la evaluación antiinflamatoria de dinitrochalconas

Abstract

En este trabajo se describe la síntesis de una serie de isómeros de dinitrochalconas, cuatro chalconas 1a-c, que provienen de la 2-nitroacetofenona y las otras dos, 1d e, se obtuvieron a partir de la 3-nitroacetofenona. Las dinitrochalconas se sintetizaron a través de la condensación de Claisen-Schmidt con buenos rendimientos de reacción y fueron caracterizadas por espectroscopia de Resonancia Magnética Nuclear (RMN 1H, DEPTQ). Se corroboró la relación estructura reactividad en el estudio de la evaluación antiinflamatoria del compuesto 1b, mediante el modelo de edema de oreja de ratón inducido por TPA utilizando como fármaco de referencia la indometacina, complementariamente se sintetizaron y analizaron las chalconas 2-4. Los resultados obtenidos confirman la importancia de la posición de los sustituyentes en los anillos aromáticos, siendo el compuesto 2, el que mostró mayor porcentaje de inhibición, seguido del compuesto 1b.