Evaluación anticancerígena de los derivados de chalconas en líneas celulares de cáncer.

Abstract

El cáncer es un proceso de crecimiento y diseminación incontrolada de células, originado por la transformación de células normales en tumorales. Es la segunda causa de muerte a nivel mundial. En las mujeres, los cánceres más comunes son el de mama (30.8%) seguido por el de cérvix (8.1%). Debido a las elevadas tasas incidencia y a la limitada efectividad de los tratamientos actuales, que presentan baja selectividad celular y efectos secundarios adversos, la búsqueda de nuevos tratamientos es una prioridad. Las moléculas tipo chalconas han demostrado actividades antiinflamatorias, antimicrobianas, antioxidantes y anticancerígenas. Las modificaciones en estas moléculas han mejorado su actividad biológica y selectividad en células cancerígenas. En este estudio, se sintetizaron tres derivados de chalconas mediante la condensación de Claisen-Schmidt y se evaluó su actividad anticancerígena en líneas celulares de cáncer de mama (MDA-MB-231 y MCF-7), cáncer de cérvix (SiHa) y una línea celular no cancerígena (MCF-10A). El derivado de chalcona con mejor actividad anticancerígena, a través de la inducción de apoptosis por la vía extrínseca, fue la chalcona sustituida con flúor sobre la línea celular MDA-MB-231.