Oxidación Catalítica vía húmeda de 2,4-diclorofenol utilizando catalizadores de Pt/TiO2-CeO2

dc.contributor.roleanalistaes
dc.contributor.rolefouranalistaes
dc.contributor.roleoneanalistaes
dc.contributor.rolethreeanalistaes
dc.contributor.roletwoanalistaes
dc.creatorArellano Cortaza, José Santiago
dc.creator.id162A16002es
dc.date.accessioned2024-10-17T18:13:44Z
dc.date.available2024-10-17T18:13:44Z
dc.date.issued2019-01-01
dc.description.abstractEl 2,4-diclorofenol (2,4-DCP) es un compuesto fenólico clorado utilizado en procesos industriales, en la fabricación agrícola y como herbicida, por lo que existe una presencia recurrente en los cuerpos de aguas debido a su uso frecuente lo que ha provocado serios problemas de contaminación a bajas concentraciones es altamente tóxico, poco biodegradable y presenta propiedades cancerígenas. La oxidación catalítica vía húmeda (OCVH) es un proceso ampliamente utilizado en la degradación de contaminantes orgánicos refractarios en altas concentraciones, que por otros tratamientos son difíciles de degradar o eliminar, reduciendo la severidad de las condiciones de reacción. En este trabajo el objetivo principal fue sintetizar catalizadores de Pt/TiO2-CeO2, variando el contenido del CeO2 (1, 3 y 5 % en peso) por el método sol-gel y el Pt al 1 y 2 % en peso por impregnación. Se analizaron los catalizadores y soportes mediante distintas técnicas de caracterización, por fisisorción de N2 se confirmó que la adición de CeO2 incrementa el área superficial; por difracción de rayos X se identificó a la anatasa como la fase que predomina en los materiales; por microscopía electrónica de transmisión se obtuvo el diámetro promedio de partícula metálica >2 nm favoreciendo la reacción de OCVH; por espectroscopía de infrarrojo con transformada de Fourier de piridina se observó que el CeO2 es el responsable de incrementar la concentración de sitios ácidos y por espectroscopía fotoelectrónica de rayos X se encontró que una relación de abundancia en los estados de oxidación del Pt de 51-49% respectivamente para Pt0 -Pt2+, favorecen la degradación del 2,4-DCP en 99 % y abatimiento de Carbón Orgánico Total (TOC) del 75 % a los 150 minutos de reacción.es
dc.identifier.urihttps://ri.ujat.mx/handle/200.500.12107/4903
dc.language.isospaes
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0es
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/1es
dc.subject.keywordsOxidación Catalítica vía húmeda de 2,4-diclorofenol utilizando catalizadores de Pt/TiO2-CeO2es
dc.titleOxidación Catalítica vía húmeda de 2,4-diclorofenol utilizando catalizadores de Pt/TiO2-CeO2es
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/draftes
local.Ods6es

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