Aislamiento y caracterización de compuestos con actividad antinociceptiva y antiinflamatoria obtenidos a partir de las hojas Montanoa tomentosa

Abstract

Montanoa tomentosa ha sido empleada en la medicina tradicional mexicana como agente inductor del parto y anticonceptivo, además de ser utilizada para el tratamiento del dolor después del parto. Sin embargo, aunque las mujeres son las principales usuarias de Montanoa tomentosa, son escasos los estudios que comprueban su potencial biológico. En ese sentido, en este estudio los extractos de las hojas de Montanoa tomentosa fueron evaluados en su actividad antinociceptiva empleando el modelo de formalina en rata y su actividad antiinflamatoria en el modelo de edema en oreja de ratón inducido por TPA. La administración del extracto hexánico disminuyó el retiro espontáneo inducido por formalina en un 66.3±3.0 %, teniendo un efecto similar mostrado por meloxicam (MXL) (64.3±4.5 %), además, redujo el edema inducido por TPA en oreja de ratón en un 61.16±3.8 %, mostrando un efecto similar a Indometacina 70.02±1.24 %. De esta manera, el proceso de separación cromatográfica se realizó con el extracto que presentó una mayor actividad biológica. Así, a partir del extracto hexánico se obtuvo un nuevo derivado kaurenoide denominado como ácido ent-15β E-cinamoil-kaura-9(11),16-dien-19-oico (3) y dos terpenos conocidos: ácido grandiflorénico (1) y taraxasterol (2). Así mismo, se evaluó la actividad antinociceptiva de los compuestos obtenidos, siendo el compuesto 3, el que presentó un mayor efecto con respecto al vehículo, mostrando una mayor disminución del efecto nociceptivo en la segunda fase de la prueba de formalina, además, redujo el edema inducido por TPA en 79.05±3.07 % con respecto a Indometacina 70.20±1.26 %. Estos resultados comprueban el uso de Montanoa tomentosa como un nuevo agente antinociceptivo y antiinflamatorio, además de brindarnos información que nos permite proponer alternativas de usos potenciales.