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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0es_MX
dc.creatorMARIA GUADALUPE MARQUEZ CHABLEes_MX
dc.date.accessioned2020-01-23T01:41:45Z-
dc.date.available2020-01-23T01:41:45Z-
dc.date.issued2016-12-02-
dc.identifier.urihttp://ri.ujat.mx/handle/20.500.12107/3108-
dc.description.abstractEn el presente trabajo se prepararon nanomateriales de óxido de silicio modificados con dos tipos de estructurantes (NH4OH y PEG), empleando el proceso sol-gel. Los nanomateriales se caracterizaron por espectroscopías FTIR y UV-Visible, DRX, FE-SEM, Adsorción de N2, TGA, DSC, DLD y potencial zeta. Se preparó y caracterizó el complejo (bis (acetylacetonato-K2 O, O´) (1,10-fenantrolina-K2 N, N´) zinc (II)), el cual tiene actividad citotóxica y se empleó como molécula modelo para cargar las partículas de SiO2 preparadas. Se obtuvieron nanopartículas bien definidas y con cierta mesoporosidad cuando se emplea NH4OH, mientras que el PEG da origen a la obtención de nanopartículas menos uniformes en tamaño pero con mayor porosidad y área superficial específica. Para evaluar la actividad biológica in vitro de las nanopartículas se realizaron estudios de viabilidad celular en células mononucleares primarias no cancerígenas y posteriormente en la línea U373 proveniente de glioblastoma humano. Los materiales exhibieron altos porcentajes de viabilidad celular en las células mononucleares siendo más alto en aquellos en los que se utilizó NH4OH, sin embargo luego de cargar el complejo citotóxico en los materiales, las muestras en las que se utilizó el PEG como estructurante mostraron mayor efecto citotóxico ya que en ellos se logró impregnar una mayor cantidad del complejo. Los resultados obtenidos, demostraron el potencial de las nanopartículas obtenidas para su aplicación como sistema de entrega de principios activos en SNC.es_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.titleNanopartículas como acarreadores de complejos organometálicos con actividad antitumoral para entrega localizada en sistema nervioso centrales_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/645624es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/7es_MX
dc.subject.keywordsnanopartículases_MX
dc.subject.keywordscomplejos citotóxicoses_MX
dc.divisionDivisión Académica de Ingeniería y Arquitecturaes_MX
dc.description.pages95es_MX
dc.educationLevel.degreeMaestro en Ciencias en Ingenieríaes_MX
dc.publisher.universityUniversidad Juárez Autónoma de Tabascoes_MX
Aparece en las colecciones: Ingeniería y Arquitectura (DAIA)

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