Estudio de los polimorfismos de los genes proproteína convertasa de subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9) y adn metiltransferasa 3 (DNMT3A) en pacientes mexicanos con enfermedad arterial coronaria prematura.

Abstract

La aterosclerosis, la patología subyacente de la enfermedad arterial coronaria, es una enfermedad multifactorial, muy común, con factores de riesgo genéticos y ambientales. Su herencia se estima en un 50-60%, pero sus bases genéticas no están completamente dilucidadas, aunque muchos genes, involucrados en inflamación, metabolismo de lípidos, coagulación, y regulación de tono vascular, han sido asociados con varios fenotipos relacionados con aterosclerosis. [1-3] En todo el mundo, tan solo hasta el año 2016, murieron 12,077,370 millones de personas al año por enfermedades del corazón, de las cuales 9,433,224 corresponden exclusivamente a enfermedad arterial coronaria (52.8% del total de muertes por causa cardiovascular). En México, también las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte, con 123,900 defunciones registradas por enfermedad cardiaca y 101,400 por enfermedad arterial coronaria que en términos porcentuales superamos, la frecuencia mundial (63.5% EAC en México). [4] La enfermedad arterial coronaria (EAC) tiene una etiología multifactorial con participación de factores genéticos y ambientales, por lo que la identificación de genes de susceptibilidad es muy importante para el desarrollo de tratamientos más eficaces y la predicción de riesgo de la enfermedad. El análisis de diversos polimorfismos hallados en genes candidatos, que codifican para proteínas importantes para el correcto funcionamiento del sistema cardiovascular, está siendo estudiado en población mexicana, para conocer la genética de la enfermedad cardiovascular.[5, 6]