ASOCIACIÓN DEL GEN DE REPARACIÓN DEL ADN XRCC1 CON EL RIESGO DE DESARROLLAR CÁNCER GÁSTRICO

Abstract

El cáncer gástrico es un tipo de crecimiento celular con capacidad de invadir órganos y tejidos. La carcinogénesis consiste principalmente de cambios genéticos en genes que estimulan, verifican el crecimiento celular y la división celular y promueven la reparación del ADN. Los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP’s) del gen XRCC1 (X-Ray Repair Cross Complementing 1) han sido implicados en el desarrollo del cáncer gástrico. Por esta razón, el objetivo del presente trabajo fue analizar la relación entre la presencia de los polimorfismos rs25487, rs1799782 y rs25489 con el riesgo de desarrollar cáncer gástrico en la población general. La asociación fue estimada mediante Odds Ratio (OR, por sus siglas en inglés) con intervalos de confianza del 95% (IC), la heterogeneidad fue evaluada por el estadístico de Q y el sesgo de publicación fue evaluado por las pruebas de Begg y Egger. Una p <0.05 se consideró estadísticamente significativo. Se incluyeron un total de 21 estudios con 12,864 individuos y encontramos que los portadores del genotipo TT de rs1799782 pueden tener un alto riesgo de desarrollar cáncer gástrico (OR= 1.13, IC= 1.08-1.31); asimismo los portadores del alelo A (OR= 1.17, IC= 1.04- 1.32) y el genotipo AA (OR= 1.54, IC= 1.01-2.34) del SNP rs25489 también pueden tener un alto riesgo de cáncer gástrico. Sin embargo, las comparaciones genéticas no revelaron asociación del polimorfismo rs25487 con el cáncer gástrico. Por lo que concluimos que la presencia de los SNP’s rs1799782 y rs25489 podrían ser considerados como factores de riesgo para el desarrollo del cáncer gástrico.