Caracterización clínico - radiológica de histiocitosis de células de Langerhans en población pediátrica. Prevalencia y diagnóstico por imagen en Tabasco.

Abstract

INTRODUCCIÓN: La Histiocitosis de células de Langerhans es una patología poco común, entre sus presentaciones clínicas existe la enfermedad aguda diseminada la cual tiene una alta mortalidad y que logra asemejar muchas enfermedades. OBJETIVO: En este estudio se buscó correlacionar los hallazgos clínicosradiológicos como un predictor temprano para el diagnóstico de la enfermedad. MATERIAL Y METODOS: Se realizó un estudio, cuantitativo, descriptivo, retrospectivo transversal con los hallazgos clínicos y radiológicos de los pacientes menores de dieciocho años en un hospital de concentración en el estado de Tabasco, México durante un periodo de marzo del 2009 a marzo del 2019. RESULTADOS: Se encontraron 21 pacientes, con una edad entre 1 a 11 años, siendo la moda los pacientes de 1 año (ocho pacientes 38.1%), predominando el sexo femenino en doce pacientes (57.1%), el hallazgo clínico más frecuente fue la erupción cutánea en doce pacientes (57.1%) y de los hallazgos por imagen las lesiones más encontradas fueron las lesiones líticas en dieciocho pacientes (85.7%). Encontrándose relación entre estos dos hallazgos en diez pacientes (47.6%). CONCLUSIONES: A pesar de existir predominio de las lesiones encontradas el riesgo relativo nos indica que las diversas lesiones pueden estar o no presentes independientemente del sexo o la edad de presentación de la enfermedad.