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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/about/cc0/es
dc.creatorCerino Ávalos, Daryl Carolina-
dc.date.accessioned2023-06-27T15:50:43Z-
dc.date.available2023-06-27T15:50:43Z-
dc.date.issued2023-06-20-
dc.identifier.urihttps://ri.ujat.mx/handle/200.500.12107/4048-
dc.description.abstractActualmente, el avance de la nanotecnología ha permitido el diseño, la caracterización y la aplicación de diversos materiales a tamaño a nanoescala en diferentes áreas de las ciencias de la salud, lo que ha permitido el surgimiento de la nanomedicina. Esta área se ha enfocado principalmente en desarrollar sistemas orgárnicos ( dendrimeros, liposomas y micelas) e inorgánicos (nanopartículas (NPS), nanoestructuras y nanodispositivos) biocomplatibles. La nanomedicina ofrece diversas ventajas en comparación a la medicina convencional, ya que su objetivo, es que estos materiales puedan interaccionar con diversos sistemas biológicos de manera especifica y de esta manera apoyar en el prevención, diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades. Por ejemplo las nanopartículas de dióxido de titanio (NPs-TiO2) tienen un amplio uso biológico ya que existen evidencias de su efecto citotóxico y antiproliferativo sobre múltiples líneas celulares tumorales, independientemente de su forma y tamaño cristalino. Ademas, se ha reportado que el dopado de diferentes nanopartículas incluyendo NPs-TiO2 con otros compuestos orgánicos e inorgánicos expuestos a UV, modifica su superficie, incrementando su absorción celular, dispersión, así como una disminución de su efecto citotóxico, lo que incrementa su eficacia terapéutica en comparación con la partícula no dopada. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo es evaluar el efecto antitumoral de nanopartículas de dióxido dopadas con cerio en células de cáncer de cuello uterino, para lo cual se sintetizarán NPs-TiO2 no dopadas y dopadas con Ce por el método sol-gel, la composición de las NPs-TiO2 y NPsTiO2-Ce se determinó por difracción de rayos X, los resultados mostraron que el 99% es anatasa y el 1% trazas de rutilo y beta. Mientras que los resultados en los ensayos de proliferación y viabilidad celular obtenidos mostraron, una disminución del 30 y 40 % en las células ViBo y Caski lo que sugiere que las NPsTiO2-Ce, tienen un efecto citotoxico.es
dc.language.isospaes
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.titleEfecto antiproliferativo de las nanopartículas de dióxido de titanio en células de cáncer de cérvixes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectes
dc.creator.id172S4008es
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es
dc.subject.keywordsNPs-TiO2es
dc.subject.keywordscáncer cérvixes
dc.contributor.roleanalistaes
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones
dc.creator.twoHuerta García, Elizabeth-
dc.creator.threeGómez Crisóstomo, Nancy Patricia-
dc.creator.fourGarcía Zaleta, David Salvador-
dc.creator.fiveHernández Landero, María Fernanda-
dc.creator.idtwo06362es
dc.creator.idthree05074es
dc.creator.idfour05710es
dc.creator.idfive05297es
dc.contributor.roleoneanalistaes
dc.contributor.roletwoanalistaes
dc.contributor.rolethreeanalistaes
dc.contributor.rolefouranalistaes
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