Estudio conformacional del sistema anular de l-prolina mediante el uso de efectos de disolvente

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dc.rights.license	http://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0	es_MX
dc.date.accessioned	2018-04-10T03:53:32Z	-
dc.date.available	2018-04-10T03:53:32Z	-
dc.identifier.uri	http://ri.ujat.mx//handle/20.500.12107/2243	-
dc.description	Los espectros de RMN de 1H y 13C del clorhidrato del éster metílico de L-prolina<br />muestran cambios importantes (principalmente en el espectro de hidrógeno) debido a<br />efectos del disolvente. Para los disolventes acetona y dimetilsulf´oxido, estas variaciones<br />pueden ser interpretadas en t´erminos de asociaciones soluto/disolvente, mientras<br />que en el caso de piridina se observan efectos anisotrópicos característicos. A pesar<br />de la complejidad espectral resultado de los acoplamientos múltiples en los protones<br />diasterotópicos de prolina, las modificaciones logradas en los desplazamientos químicos<br />permiten la observación de preferencias conformacionales.	-
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_MX
dc.title	Estudio conformacional del sistema anular de l-prolina mediante el uso de efectos de disolvente	-
Aparece en las colecciones:	Vol. 5, Núm. 1 (2006)

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