Please use this identifier to cite or link to this item: http://ri.ujat.mx//handle/20.500.12107/2243
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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0es_MX
dc.creatorCarlos Ernesto Lobato García-
dc.date.accessioned2018-04-10T03:53:32Z-
dc.date.available2018-04-10T03:53:32Z-
dc.identifier.urihttp://ri.ujat.mx//handle/20.500.12107/2243-
dc.descriptionLos espectros de RMN de 1H y 13C del clorhidrato del éster metílico de L-prolina<br />muestran cambios importantes (principalmente en el espectro de hidrógeno) debido a<br />efectos del disolvente. Para los disolventes acetona y dimetilsulf´oxido, estas variaciones<br />pueden ser interpretadas en t´erminos de asociaciones soluto/disolvente, mientras<br />que en el caso de piridina se observan efectos anisotrópicos característicos. A pesar<br />de la complejidad espectral resultado de los acoplamientos múltiples en los protones<br />diasterotópicos de prolina, las modificaciones logradas en los desplazamientos químicos<br />permiten la observación de preferencias conformacionales.-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.titleEstudio conformacional del sistema anular de l-prolina mediante el uso de efectos de disolvente-
dc.creator.oneRaul G. enriquez-
dc.creator.twoWilliam F. Reynolds-
Appears in Collections:Vol. 5, Núm. 1 (2006)

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