Estudio conformacional del sistema anular de l-prolina mediante el uso de efectos de disolvente
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Los espectros de RMN de 1H y 13C del clorhidrato del éster metílico de L-prolina<br />muestran cambios importantes (principalmente en el espectro de hidrógeno) debido a<br />efectos del disolvente. Para los disolventes acetona y dimetilsulf´oxido, estas variaciones<br />pueden ser interpretadas en t´erminos de asociaciones soluto/disolvente, mientras<br />que en el caso de piridina se observan efectos anisotrópicos característicos. A pesar<br />de la complejidad espectral resultado de los acoplamientos múltiples en los protones<br />diasterotópicos de prolina, las modificaciones logradas en los desplazamientos químicos<br />permiten la observación de preferencias conformacionales.